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Cerilliant標準品:精準分析的“黃金標尺”

更新時間:2025-03-12點擊次數:81

在臨床毒理學、法醫檢測、藥物研發和環境監測等領域,高純度參考標準品是確保實驗結果準確性的核心工具。而提到這一領域的標I桿品牌,Cerilliant無疑是全球實驗室的首I選之一。本文將從技術優勢、產品分類、應用場景到選購指南,全面解析Cerilliant 的標準品為何被稱為科學分析的黃金標尺"。

一、Cerilliant是誰?——全球高純度標準品領i導者

1. 品牌背景

Cerilliant成立于1990年,總部位于美國德克薩斯州,現為默克集團(Merck KGaA旗下子公司。依托默克的全球研發網絡,Cerilliant專注于液相色譜-質譜聯用(LC-MS/MS氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析所需的參考標準品開發,覆蓋藥物、代謝物、環境污染物等關鍵領域。

2. 核心技術優勢

超高純度:標準品純度普遍≥98%,部分達99.9%,確保實驗數據無干擾。

嚴格質控:每批次產品均附分析證書(CoA,明確標注純度、濃度及可追溯性。

穩定同位素內標:提供氘代(D)、碳-1313C)標記內標,解決復雜基質中的定量難題。

二、Cerilliant 標準品的核心產品線

1. 臨床與法醫毒理學標準品

濫用藥物檢測:涵蓋阿片類、苯i丙胺類、大i麻素等200+化合物,滿足全球毒理學實驗室需求。

治療藥物監測(TDM:如免疫抑制劑(他克i莫司)、抗癲癇藥(丙戊酸)的精準定量標準品。

2. 環境污染物分析標準品

農藥殘留:有機磷、擬除蟲菊酯等常用農藥的LC-MS/MS專用標品。

持久性污染物:多環芳烴(PAHs)、多氯聯苯(PCBs)的高穩定性解決方案。

3. 制藥研發與質量控制

原料藥與雜質對照品:符合ICH指南,支持藥物雜質譜分析。

同位素標記內標:用于生物等效性(BE)研究和藥代動力學(PK)分析。

4. 定制化服務

針對特殊需求,Cerilliant提供定制合成服務,可開發罕見代謝物或新型化合物的標準品,加速科研進程。

三、為什么選擇Cerilliant的標準品?——四大核心價值

1. 數據可靠性

所有產品通過ISO 17034認證,確保批次間一致性和全球實驗室結果可比性。

2. 應用廣泛性

從美國FDA實驗室到歐洲環境監測機構,Cerilliant的標準品被廣泛應用于:

醫院毒理學篩查

法醫物證鑒定

制藥企業質量控制

環境污染物追蹤

3. 操作便捷性

即用型溶液:預溶于甲醇或乙腈,避免稱量誤差。

多種規格:提供1mL安瓿瓶至10mL瓶裝,滿足不同實驗規模需求。

四、如何選購Cerilliant 的標準品?——實用指南

1. 明確實驗需求

目標化合物:確認需檢測的藥物、代謝物或污染物種類。

分析方法LC-MS/MSGC-MS?選擇匹配的溶劑和濃度。

2. 關注認證信息

分析證書(CoA:必須包含批次號、有效期和儲存條件。

可追溯性:優先選擇NIST或歐盟標準物質局(IRMM)可追溯的產品。

3. 儲存與運輸

低溫避光:多數標準品需-20°C保存,運輸時使用干冰或冰袋。

即開即用:避免反復凍融,開封后建議分裝保存。

五、Cerilliant的未來:創新驅動精準科學

隨著精準醫療和環境監測需求的增長,Cerilliant持續加碼創新,擁有綠色分析解決方案,開發低毒溶劑標準品,減少實驗室環境影響。

六、總結

Cerilliant憑借超高純度、嚴格質控和全球認可度,已成為實驗室精準分析的黃金標尺"。無論是臨床診斷、法醫鑒定,還是新藥研發,選擇Cerilliant 的標準品,意味著選擇可信賴的數據基石。

Cerilliant標準品:柏萊源(天津)生物科技有限公司

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