TECHNICAL ARTICLES
Zoletil舒泰50注射用動物麻醉劑主要由鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮組成,二者協同作用,實現麻醉效果,具體作用機理如下:
鹽酸替來他明的作用:
鹽酸替來他明屬于分離麻醉劑,作用機制與氯胺i酮類似。它主要作用于動物中樞神經系統的N - 甲基 - D - 天冬氨酸(NMDA)受體。正常情況下,傷害性刺激產生的神經沖動傳遞過程中,NMDA受體參與其中。當受到刺激時,谷氨酸等神經遞質會與NMDA受體結合,使受體通道開放,鈣離子內流,進而引發一系列細胞內反應,讓動物感知疼痛并產生相應反應。鹽酸替來他明能夠阻斷NMDA受體通道,抑制鈣離子內流,阻止傷害性刺激信號在中樞神經系統的傳遞和處理,從而產生軀體鎮痛效果,使動物在手術過程中感受不到疼痛。同時,它還會對大腦邊緣系統產生抑制作用,使動物意識喪失,進入類似分離狀態的麻醉,對外界刺激反應減弱。
鹽酸唑拉西泮的作用:
鹽酸唑拉西泮是苯二氮?類藥物。這類藥物的作用靶點是中樞神經系統內廣泛分布的γ - 氨基丁酸(GABA)受體。GABA是中樞神經系統中重要的抑制性神經遞質,當GABA與受體結合時,會使氯離子通道開放,氯離子內流,導致神經元超極化,降低神經元的興奮性,起到抑制神經活動的作用。鹽酸唑拉西泮與GABA受體上的特定結合位點結合后,能夠增強GABA與受體的親和力,增加氯離子通道開放的頻率和時間,進一步增強GABA的抑制作用。這不僅可以產生鎮靜、抗焦慮的效果,讓動物安靜下來,還能發揮肌肉松弛和抗驚厥的作用。在麻醉過程中,肌肉松弛作用有助于手術操作,抗驚厥作用則可防止鹽酸替來他明可能引發的驚厥等不良反應。
二者協同作用:
鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮結合,在麻醉過程中相互補充。鹽酸替來他明主要負責產生鎮痛和導致意識喪失,而鹽酸唑拉西泮則強化中樞神經系統抑制,增強肌肉松弛效果,防止驚厥,還能縮短麻醉蘇醒時間,共同實現安全有效的麻醉過程,為動物診療和手術提供良好的條件。
Zoletil™舒泰50憑借其高效、安全與靈活性,成為動物麻醉領域的標i桿產品。 如需詳細劑量方案或訂購咨詢,可聯系柏萊源生物!
柏萊源(天津)生物科技有限公司的優勢:
現貨供應:公司庫存充足,可快速發貨,減少用戶等待時間。
效期保障:嚴格把控產品質量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結果的可靠性。
專業技術支持:提供詳細的實驗方案和技術指導,幫助用戶優化實驗條件,提高實驗成功率。
定制化服務:根據用戶需求,提供個性化的產品和服務解決方案。
售后保障:完善的售后服務體系,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。
Zoletil™舒泰50:柏萊源(天津)生物科技有限公司,更多舒泰50產品資訊,請聯系我們哦!